认识塑料
塑料如何分类?
大致区分二大类：
1. 热塑性塑料：指加热后可藉由流动至模具而成型，热塑性塑料中树脂分子链都是线型或带支链的结构，分子链之间无化学键产生，加热后软化、可塑，冷却后硬化，再加热后又会软化的塑料。即运用加热及冷却，使其产生液态与固态之间的可逆的物理变化，如PVC、PET、PE、PP等。
2. 热固性塑料：第一次加热时可以软化流动，加热到一定温度，产生化学反应一交联反应(crosslinking)，变成三度空间的结构，而固化变硬，这种变化是不可逆的，再次加热已不能再变软流动了。藉助这种特性进行成型加工，利用第一次加热时的塑化流动，在压力下充满型腔，进而固化成为确定形状和尺寸的制品，如橡胶、硅胶、环氧树酯、三聚氰铵、不饱和树酯等。
1. 热塑性塑料：指加热后可藉由流动至模具而成型，热塑性塑料中树脂分子链都是线型或带支链的结构，分子链之间无化学键产生，加热后软化、可塑，冷却后硬化，再加热后又会软化的塑料。即运用加热及冷却，使其产生液态与固态之间的可逆的物理变化，如PVC、PET、PE、PP等。
2. 热固性塑料：第一次加热时可以软化流动，加热到一定温度，产生化学反应一交联反应(crosslinking)，变成三度空间的结构，而固化变硬，这种变化是不可逆的，再次加热已不能再变软流动了。藉助这种特性进行成型加工，利用第一次加热时的塑化流动，在压力下充满型腔，进而固化成为确定形状和尺寸的制品，如橡胶、硅胶、环氧树酯、三聚氰铵、不饱和树酯等。
结晶性与非结晶性塑料的区分?
结晶性塑料是指塑料内部高分子呈现有规则的排列结构，明显的熔点。规则排列区域称为晶区，无序排列区域称为非晶区，晶区所占的百分比称为结晶度，通常结晶度在80%以上的聚合物称为结晶性塑料。
1. 常见的结晶性与非结晶性塑料整理如下表：
2. 结晶与非结晶性热可塑工程塑料特性比较：
1. 常见的结晶性与非结晶性塑料整理如下表：
| 耐温 | 塑料类型 | 结晶性塑料 (Amorphous) |
非结晶性塑料 (Semi-crystalline) |
|---|---|---|---|
| 140℃以上 | 高级工业塑料 | PI PEEK LCP PPA PPS |
PPSU PES PEI PSU |
| 90~140℃ | 工程塑料 | PA TPE PBT PET ACETAL(POM) |
PC PPO ABS PMMA |
| 90℃以下 | 泛用塑膠 | PP LDPE HDPE |
SMA PS PVC SAN |
2. 结晶与非结晶性热可塑工程塑料特性比较：
| 特性 | 结晶性塑料 | 非结晶性塑料 |
|---|---|---|
| 透明性 | 较佳 | |
| 耐药品性 | 较佳 | |
| 强韧性 | 较佳 | |
| 耐磨耗性 | 较佳 | |
| 流动性 | 较佳 | |
| 尺寸安定性 | 较佳 | |
| 脆性 | 较脆 | |
| 翘曲性 | 较大 | |
| 收缩率 | 较大 | |
| 着色性 | 较易 | |
| 硬度 | 较高 | |
| 耐热性 | 较高 |
常见塑料产品如何分辨?
在购买塑料制品后，可以找产品的外壳印有「塑料辨识码」。它是由三条顺时针旋转的箭头组成的三角形，中间标注出代表每个材质的数字。目前有7辨识码，最后7号为「其他类」，包括压克力、聚碳酸酯（PC）、聚乳酸（PLA）等等皆归属7号。
您对PVC塑料产品有疑虑吗?
请参考「认识PVC化解你我疑虑」。
什么是塑化剂(可塑剂)?
请参考「认识可塑剂」。
PVC胶粒开发与交易
初期评估可以提供PVC胶粒免费样品供试料确认吗?可提供多少数量?
经初步了解客户产品要求后，本公司专人会优先推荐适合之现有规格，若无适当规格时亦可配合做配方调整开发。经双方确认质量及价格后，可免费提供样品供客户进行加工性及各物性确认，可供应数量依客户产品大小、试模数量进行检讨，一般从几公斤到50公斤不等，特殊情况可个案处理。
我有产品开发需求，要选用何种PVC塑料材料贵公司可以提供协助吗?
南亚ＰＶＣ胶粒制品规格齐全，适用于多种产业产品，可先参考网站上产品信息用途及规格，或下载本公司电子型录参考。我们亦可针对客户产品特性要求做客制化开发，可来电或邮件联系，或留下您的需求，会有专门的推广及开发人员协助。
PVC胶粒有最低订购量限制吗?交期多久?
一般最少为1吨，采接单生产，一般交期约二周。若需求数量少、交期急迫，亦可协助转推荐向本公司经销商购买。
PVC胶粒包装方式有哪些?
有牛皮纸袋小包装25KG，大包装600KG、700KG、750KG。
PVC胶粒使用问题
PVC胶粒有保存期限吗?
PVC胶粒存放于室内及正常温度储存环境，须避免日照、潮湿及远离热源，使用期限建议一年，若有过期请确认胶粒外观色水是否褪色、表面是否有析出或吐油、及加工状况是否差异，如有前述情况不建议使用。
南亚NON-P(非酜酸酯可塑劑)医疗级胶粒，加工机台规格建议为何?
基本建议如下:
1.押出机螺杆 L/D 24~28：1
2.押出机螺杆压缩比 2.5~3.0：1
3.射出机螺杆压缩比 2.0~3.0：1
若贵公司机台非上述规格，我们可以特别设计专用配方，以符合需求。
1.押出机螺杆 L/D 24~28：1
2.押出机螺杆压缩比 2.5~3.0：1
3.射出机螺杆压缩比 2.0~3.0：1
若贵公司机台非上述规格，我们可以特别设计专用配方，以符合需求。
南亚医疗级胶粒使用时需要加热烘干吗?
一般是不需要特别烘干处理，若有特殊需求时，建议使用热风干燥机，干燥温度50~80℃，1~2小时。烘料时间不宜过久，且料桶不可有死角，以避免塑料受热过久产生质变劣化。
PVC材料之耐化学性如何?
硬质PVC材料对常见化学药品适用性整理如下表:
註:因軟質PVC可塑劑種類及含量不一，對於化學藥品可承受程度不一，因此無法提供參考。
註:因軟質PVC可塑劑種類及含量不一，對於化學藥品可承受程度不一，因此無法提供參考。
南亚医疗级胶粒有通过生物兼容性测试吗?
有，南亚医疗级胶粒通过USP(美国药典)生物兼容性测试，包括急性系统毒性、皮内刺激毒性、植入试验等，南亚PVC医材胶粒已超过250规格通过USP VI级测试，并有测试重金属分析及物理化学特性测试等，符合欧洲药典及EN-71 part 3不含八大重金属需求条件以确保使用安全。
什麼是NON-P?
NON-P系指非邻苯二甲酸酯类可塑剂(phthalate free)，欧盟对于PVC软质产品限用之六种可塑剂（DEHP、DINP、DIDP、BBP、DBP、DNOP）总含量不得超过总重量之0.1%(1000PPM)，目前NON-P可塑剂有DOTP、DINCH、ATBC、TOTM....等，南亚PVC软质胶粒可依客户需求或指定使用非邻苯二甲酸酯类可塑剂(phthalate free)，并符合欧盟管制标准。
Non-DEHP及Non-P一样吗?
不一样，Non-DEHP 是指不可使用 DEHP当可塑剂，Non-P 则是phthalate free，即是不可使用酸酯可塑剂。
为什么软质PVC制品会有吐油的现象?
纯的 PVC 不易加工，足够剂量的可塑剂分子进入 PVC 树脂的结构中，PVC 树脂就逐渐软化而呈现挠曲柔软的性质，这整个过程就称之塑化。整个塑化过程之中，虽然涉及 PVC 树脂立体结构的重新排列，但可塑剂分子实际上并没有和 PVC 树脂发生任何形式的化学反应，因此使得经过塑化过程的产品其稳定性欠佳，若配方原料选用或生产条件不当即有可能发生可塑剂渗出之「移行、吐油」现象。
常見名詞
什么是PHR?
要制造软质PVC一般需添加塑化剂(可塑剂)，通常加工业者将塑化剂添加量以PHR为计量单位，并以100KG PVC粉所搭配之可塑剂数量（每百份PVC粉中可塑剂添加量parts per hundreds of resin）称之。
例如：20PHR 即代表每100 Kg PVC粉添加20Kg可塑剂，可塑剂添加量越少，塑料越硬，反之，则塑料越软。
例如：20PHR 即代表每100 Kg PVC粉添加20Kg可塑剂，可塑剂添加量越少，塑料越硬，反之，则塑料越软。
什么是 CPVC?
CPVC为氯化聚氯乙烯Chlorinated Polyvinyl Chloride之简称，概念上CPVC是由PVC 单聚合体经过氯化作用形成的，CPVC会因不同氯化方式、状况及氯的反应量有很大的差异性，高效能的CPVC将基本PVC氯含量由56.7%提升至67~74%，而一般CPVC仅止于63~69%氯含量而已。CPVC氯含量的增加会使得聚合体硬质脆化温度Tg显著提升，此外由于基本PVC分子重量的增加也使得在相同氯含量时，Tg也会有小比率的增加。CPVC具有相对低成本、耐高温、耐化性、优异的机械性能、阻燃及绝缘性能。它的耐高温及绝佳耐化性已在不同的工业应用中获得了极高的评价，南亚是台湾唯一可生产CPVC胶粒之厂家。
什么是NSF?
一群美国科学家于1944年成立以科学研究为基础的非营利民间组织-美国国家卫生基金会(National Sanitation Foundation，简称NSF)，工作的重点是集中在水、食物、空气和环境等对公共健康绝对必要的因素方面，致力研究标准的制定以及检测方法的评估等相关议题上。而要销售美国凡与水、食物、空气和环境相关之产品，产品本身或其使用之原料均须通过NSF相关检验以取得NSF认证，如销售美国之饮用水接头、凡而等产品使用之PVC原料必须取得NSF 61认证，要求重金属含量标准及RVCM(残留VCM)，保证与水接触的材质不会释放出有毒物质。
PVC胶粒通过NSF认证，对该产品有什么意义?
经过NSF的检测并达到NSF标准的产品，被授权可以使用NSF标志，因此凡经授权印有NSF标志的产品意味着该产品在如下方面得到确认：
1.可以达到该产品说明书中标注的祛除杂质的能力
2.组成该产品的材料不会在处理水的过程中向水中添加污染成份
3.符合设计与生产工艺要求
4.产品不存在结构与功能性缺陷
5.产品的广告、样本数据及标识所示的认证标准是真实准确的。
例，PVC胶粒如取得NSF 61认证，即表示PVC胶粒通过重金属含量标准及RVCM(残留VCM) 检测，保证所生产的产品与水接触不会释放出有毒物质。
1.可以达到该产品说明书中标注的祛除杂质的能力
2.组成该产品的材料不会在处理水的过程中向水中添加污染成份
3.符合设计与生产工艺要求
4.产品不存在结构与功能性缺陷
5.产品的广告、样本数据及标识所示的认证标准是真实准确的。
例，PVC胶粒如取得NSF 61认证，即表示PVC胶粒通过重金属含量标准及RVCM(残留VCM) 检测，保证所生产的产品与水接触不会释放出有毒物质。
什么是FDA?
（U.S. Food and Drug Administration）美国食品药品监督管理局为直属美国健康及人类服务部管辖的联邦政府机构，其主要职能为负责对美国国内生产及进口的食品、膳食补充剂、药品、疫苗、生物医药制剂、血液制剂、医学设备、放射性设备、兽药和化妆品进行监督管理，同时也负责执行公共健康法案（the Public Health Service Act）的第361号条款，包括公共卫生条件及州际旅行和运输的检查、对于诸多产品中可能存在的疾病的控制等等。
什麼是DMF?
DMF (DRUG MASTER FILE)系指药物主控文件。若厂商使用之PVC胶粒有取得DMF，该产品上市审查时原料部份可直接引用PVC胶粒之FILE NUMBER，不必再费时整理。且取得美国FDA之DMF就显示供货商之品保系统、风险管理、原料质量已达国际水平，因此国际医疗大厂寻找料源时均会至FDA查询登录DMF之信息，现南亚医材胶粒已取得DMF登录，登录号码为26526。
什么是USP?
USP係United States Pharmacopoeia(美国药典)之简称，美国药典是美国药品（包括原料药和制剂）的质量控制标准大全，它由美国药典委员会每年更新再版一次。它是美国食品药品监督管理局（FDA）和美国麻醉品管制局的管制行为准则；也是美国和其它几个国家的官方药典。因此，在对其收录的药物及辅料的鉴别、鉴定、检测和纯度测定的方法存在分歧时，美国药典中陈述的方法将具有法律效力。它也针对医材产品使用之原料订定生物兼容性测试规范，如细胞急毒性、皮下刺激、植入试验等，南亚PVC医材胶粒已超过250规格通过USP VI级测试。。
什么是RoHS 2.0?
Restriction of Hazardous Substances自2006年7月起禁止在电子电器设备中使用铅、镉、汞、铬（hexavalent chromium）等四种重金属以及PBB和PBDE等两种溴化物阻燃剂（brominated flame retardant）。欧盟于2015 年3 月31 对指令2011/65/EU 进行增修，颁布指令 (EU)2015/863 中指出将DEHP、BBP、DBP 和DIBP四项可塑剂增加清单中。简言之，RoHS 2.0 所规范之10项管制物质为Pb、Cd、Hg、Cr6+、PBBs、PBDEs、DEHP、BBP、DBP、DIBP。管制标准为如后：
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| 限用物质名称 | 含量限值(ppm) |
|---|---|
| 鉛（Pb） | 1000 |
| 汞（Hg） | 1000 |
| 鎘（Cd） | 100 |
| 六價鉻（Cr 6+） | 1000 |
| 多溴聯苯（PBBs） | 1000 |
| 多溴二苯醚（PBDEs） | 1000 |
| 鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯（DEHP） | 1000 |
| 鄰苯二甲酸丁酯苯甲酯（BBP） | 1000 |
| 鄰苯二甲酸二丁酯（DBP） | 1000 |
| 鄰苯二甲酸二異丁酯（DIBP） | 1000 |
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什么是REACH?
针对销欧盟国之产品使用之化学物质进行注册、评估、授权和管制 (Evaluation, Authorisation and Restriction ofChemicals，REACH)。
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